Calculez la concentration d'acide nucléique à partir d'une lecture A260 au spectrophotomètre ou au NanoDrop, avec les facteurs de Beer–Lambert pour l'ADNdb, l'ADNsb ou l'ARN.
| Concentration (ng/µL) | – |
Utilisez ce calculateur après avoir fait le blanc et lu l'absorbance à 260 nm. Le trajet optique est supposé de 1 cm, comme pour une cuve standard et la plupart des pedestals de type NanoDrop.
La concentration en ng/µL (identique à µg/mL) est A260 × le facteur de l'acide nucléique × le facteur de dilution utilisé avant la lecture. Les facteurs sont 50 pour l'ADN double brin, 33 pour l'ADN simple brin et 40 pour l'ARN. Saisissez 1 si vous avez mesuré l'échantillon non dilué.
Il s'agit d'une conversion de l'A260, pas d'un contrôle de pureté. Les rapports A260/A280 et A260/A230 doivent toujours être examinés séparément. Les contaminants qui absorbent à 260 nm gonflent le résultat.
A260 : L'absorbance à 260 nm indiquée par l'appareil, sans unité.
Facteur de dilution : Combien de fois vous avez dilué l'échantillon avant la lecture. 1 signifie non dilué ; 10 signifie une part d'échantillon pour dix parts au total.
Type : dsDNA pour l'ADN double brin, ssDNA pour les oligos ou l'ADN simple brin, RNA pour l'ARN.
Concentration (ng/µL) : Concentration estimée d'acide nucléique, également égale à µg/mL.
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