Calcule a concentração de ácido nucleico a partir de uma leitura A260 no espectrofotômetro ou NanoDrop, com os fatores de Beer–Lambert para dsDNA, ssDNA ou RNA.
| Concentração (ng/µL) | – |
Use esta calculadora depois de ter feito o branco e lido a absorbância a 260 nm. O caminho óptico é assumido como 1 cm, como em uma cubeta padrão e na maioria dos pedestais tipo NanoDrop.
A concentração em ng/µL (igual a µg/mL) é A260 × o fator do ácido nucleico × o fator de diluição usado antes da leitura. Os fatores são 50 para DNA de fita dupla, 33 para DNA de fita simples e 40 para RNA. Informe 1 se você mediu a amostra sem diluir.
É uma conversão do A260, não um controle de pureza. A260/A280 e A260/A230 ainda precisam ser avaliados à parte. Contaminantes que absorvem a 260 nm inflacionam o resultado.
A260: A absorbância a 260 nm informada pelo instrumento, sem unidade.
Fator de diluição: Quantas vezes você diluiu a amostra antes de ler. 1 é pura; 10 é uma parte de amostra em dez partes totais.
Tipo: dsDNA para DNA de fita dupla, ssDNA para oligos ou DNA de fita simples, RNA para RNA.
Concentração (ng/µL): Concentração estimada de ácido nucleico, também equivalente a µg/mL.
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