Calcule quantas moléculas de DNA de fita dupla há em uma amostra a partir da massa em nanogramas e do comprimento em pares de bases.
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Use esta calculadora quando um protocolo pedir o número de cópias (padrões de qPCR, transfecção, equivalentes genômicos) e você só souber a massa de um plasmídeo, amplicon ou fragmento.
Cópias = massa em ng × número de Avogadro ÷ (comprimento em pares de bases × 10⁹ × 650). Os 650 daltons por par de bases são a massa molecular média usual de um par de bases de dsDNA; 10⁹ converte nanogramas em gramas. Use o comprimento da molécula que você realmente pesou, incluindo o esqueleto de um plasmídeo.
É uma contagem teórica de moléculas de dsDNA intactas. Não considera DNA nickado, impurezas nem material de fita simples.
Massa (ng): Quanto dsDNA você tem, em nanogramas.
Comprimento (bp): Comprimento dessa molécula em pares de bases (plasmídeo, inserto ou fragmento genômico).
Cópias: Número estimado de moléculas de dsDNA.
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